2020年9月14日，中山大学苏士成团队在国际顶尖学术期刊《Cell》 在线发表题为 “Targeting Mitochondria-Located circRNA SCAR Alleviates NASH via Reducing mROS Output”的论文，文章揭示线粒体环状RNA在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中调控肝脏免疫代谢性炎症新机制。研究确定了一种线粒体特异性circRNA（SCAR），在NASH中表达下调，当向线粒体特异性递送SCAR，可降低线粒体活性氧（mROS）输出和成纤维细胞活化，减轻炎症反应，可作为NASH的治疗靶标。

NASH患者的肝星状细胞在高脂负荷下会发生内质网应激，内质网应激导致CHOP的上调，CHOP上调会抑制PGC-1α的表达，进而抑制了circRNA（SCAR）的表达，circRNA（SCAR）的下调解除了对CypD-mPTP结合的抑制，促进mPTP开放从而增加了mROS的输出，最终导致星状细胞的过度激活和肝代谢性炎症的加重。

（研究机制图）

研究团队通过构建靶向线粒体RNA的纳米递送系统，可以向线粒体特异性递送SCAR，借助该靶向系统，作者发现干预其中一条线粒体circRNA（SCAR）可以显著抑制mROS的生成和输出、成纤维细胞的激活、炎症因子的产生等代谢炎症表型。

该研究阐明了高脂压力导致的内质网-细胞核-线粒体跨细胞器信号轴失衡导致免疫代谢性疾病进展的新机制，团队率先构建了靶向线粒体环状RNA的纳米递送系统，实现在体内外干预线粒体环状RNA，可以为靶向线粒体信号治疗代谢性免疫疾病提供新思路。

（靶向线粒体circRNA的纳米递送系统）

该研究中涉及内质网应激的PERK通路，即应激发生导致PERK磷酸化并形成二聚体，P-PERK磷酸化下游eIF2，P-eIF2可以促进转录因子ATF4的上调，ATF4又会启动CHOP的转录。其中用到的Phospho-PERK (Thr982) Antibody（Cat# DF7576; RRID: AB_2833024）来自于Affinity Biosciences。

（(J) Representative western blots for CHOP, p-PERK, ATF4, and p-eIF2a in normal fibroblasts treated with palmitate (n = 3 patients).）

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